현행 FDA OTC 보청기 가이드라인의 매우 높은 피팅 범위와 허용되는 위험 수준 및 RECD 고려의 필요성
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연구·보고서
Audiology research ·

현행 FDA OTC 보청기 가이드라인의 매우 높은 피팅 범위와 허용되는 위험 수준 및 RECD 고려의 필요성

Extremely High Fitting Range and Dangerous Levels Permitted by the Current FDA Guidelines for OTC Hearing Aids and the Need to Consider RECDs.

Chung K.

연구 질문
현행 FDA의 OTC 보청기 출력 제한 가이드라인이 허용하는 피팅 범위와 외이도 내 최대 출력 수준은 어느 정도인가?
연구 방법
NAL-NL2 및 DSLv5 처방식을 사용하여 현행 FDA 가이드라인을 준수하는 가상의 OTC 압축 보청기가 제공할 수 있는 최대 보청 가능 청력 역치를 탐색하고, 외이도 내 이론적 최대 허용 전체 출력 수준을 계산하였다.
비교
RECD(실이측정차이)를 고려하지 않은 2 cc 커플러 측정 기준과 RECD를 고려하여 외이도(고막)에서의 최대 출력 수준을 정의한 경우를 비교하였다.
주요 결과
현행 FDA 가이드라인은 OTC 압축 보청기가 중도에서 고도 난청 환자에게 충분한 이득과 헤드룸을 제공할 수 있도록 허용하며, 대역폭 5657 Hz의 신호 발생 시 외이도 내 최대 전체 출력 수준은 164.5 dB SPL에 도달할 수 있다. 반면, 최대 출력 수준을 외이도(RECD 고려) 기준으로 정의하면 피팅 범위는 중도 난청으로 낮아지고 최대 전체 출력 수준은 10 dB 감소한다.
한계
제공 초록에 구체적 한계 미기재
실무 맥락
OTC 보청기 가이드라인의 규제적 취약성을 확인하기 위해 FDA의 출력 제한 기준과 RECD의 관계를 분석하였다.

출처

Audiology research

https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

업데이트 2026-10-21